సోవా-రిగ్పా ఫార్మకోపియా అభివృద్ధికి శ్రీకారం

ఘజియాబాద్‌లో తొలి వర్కింగ్ గ్రూప్ సమావేశం
సూర్య జాతీయ డెస్క్: సాంప్రదాయ వైద్య విధానాల అభివృద్ధి మరియు నాణ్యతా ప్రమాణాల పెంపులో భాగముగా 'సోవా-రిగ్పా' ఫార్మకోపియాను రూపొందించేందుకు అడుగులు పడ్డాయి. ఫార్మకోపియా కమిషన్ ఫర్ ఇండియన్ మెడిసిన్ & హోమియోపతి (PCIM&H) ఆధ్వర్యంలో ఏర్పాటు చేసిన సోవా-రిగ్పా వర్కింగ్ గ్రూప్ తొలి సమావేశం సెప్టెంబర్ 18న ఉత్తరప్రదేశ్‌లోని ఘజియాబాద్‌లో ఉన్న PCIM&H ప్రధాన కార్యాలయంలో ఘనంగా జరిగింది. PCIM&H డైరెక్టర్ డాక్టర్ కౌస్తుభ ఉపాధ్యాయ అధ్యక్షతన జరిగిన ఈ సమావేశంలో లేహ్‌లోని నేషనల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ సోవా-రిగ్పా డైరెక్టర్ డాక్టర్ పద్మ గుర్మెట్‌తో పాటు పలు ప్రముఖ సంస్థలకు చెందిన నలుగురు నిపుణులు పాల్గొని ప్రాథమిక ప్రణాళికలపై చర్చించారు.

భారతదేశంలో సోవా-రిగ్పా వైద్య విధానానికి సంబంధించి అధికారిక ఫార్మకోపియాలు మరియు ఫార్ములేరీల అభివృద్ధి ప్రక్రియను వేగవంతం చేయడంపై ఈ సమావేశం ప్రధానంగా దృష్టి సారించింది. 1940 నాటి ఔషధాలు మరియు సౌందర్య సాధనాల చట్టం (డ్రగ్స్ అండ్ కాస్మోటిక్స్ యాక్ట్) మరియు దాని అనుబంధ నిబంధనలకు కట్టుబడి ఈ వర్కింగ్ గ్రూప్ పనిచేయనుంది. సోవా-రిగ్పా ఔషధాల తయారీ, నాణ్యతా ప్రమాణాలు, నియంత్రణ నిబంధనలు మరియు చట్టబద్ధమైన పత్రాలను దశలవారీ కార్యాచరణ ప్రణాళిక ద్వారా ఖరారు చేయనున్నారు. ఈ పవిత్ర సాంప్రదాయ వైద్య విధానానికి ప్రామాణిక రూపాన్ని ఇచ్చేందుకు అధికారికంగా పనులు ప్రారంభించినందుకు డాక్టర్ పద్మ గుర్మెట్ భారత ప్రభుత్వానికి ప్రత్యేక కృతజ్ఞతలు తెలిపారు.

ఆయుష్ మంత్రిత్వ శాఖ కింద స్వతంత్ర అనుబంధ కార్యాలయంగా సేవలందిస్తున్న PCIM&H, భారతీయ వైద్య విధానాలు మరియు హోమియోపతికి సంబంధించి కేంద్ర ఔషధ పరీక్ష-కమ్-అప్పీలేట్ ప్రయోగశాలగా కూడా వ్యవహరిస్తోంది. ప్రభుత్వం నిర్దేశించిన నియంత్రణ చట్రంలో సోవా-రిగ్పా వైద్య విధానాన్ని చేర్చడం వల్ల ఈ ఔషధాలకు దేశవ్యాప్తంగా చట్టబద్ధమైన నాణ్యతా గుర్తింపు లభిస్తుంది. అంతేకాకుండా, సరైన ప్రమాణాలతో కూడిన ఔషధ సరఫరాను నిర్ధారించడానికి మరియు నాణ్యత హామీని పెంపొందించడానికి ఈ నిర్మాణాత్మక ఆధారం ఎంతో దోహదపడుతుందని నిపుణులు అభిప్రాయపడ్డారు.